i corgi attēls, ko izveidojusi Sindija Hāgertija no Fotolia.com
Jūsu velsiešu korģu gēni - neatkarīgi no tā, vai tie ir Pembroke vai Cardigan - visi nodrošina sirsnīgu, lojālu, maza auguma poču. Bet jūsu suņa gēni arī rada lielāku risku dažām iedzimtām slimībām. Daudzos gadījumos agrīna iejaukšanās var palīdzēt saglabāt jūsu zemo braucēju augstākajā formā.
Suņu deģeneratīvā mielopātija
1941. gadā beisbola lieliskais Lū Gerigs zaudēja cīņu ar amiotrofo laterālo sklerozi jeb ALS. Gandrīz pusgadsimtu vēlāk ārsts Gerijs Džonsons un viņa kolēģi atklāja, ka deģeneratīvo mielopātiju, neiroloģisku slimību, kas izplatīta Pembroke velsiešu korgijam, var izraisīt ar ALS saistītā gēna mutācija cilvēkiem. Deģeneratīva mielopātija parasti ietekmē 8 gadus vecus un vecākus korgijus. Tas sākas ar nestabilitāti vai vājumu aizmugurējās kājās un trīs gadu laikā pāriet uz pakaļējās ceturtdaļas paralīzi. Kaut arī deģeneratīvo mielopātiju nevar izārstēt, var būt noderīga rehabilitācija, akupunktūra un uztura bagātinātāji. Tagad ir pieejams DNS tests, un tas ir ļoti ieteicams gan Pembroke, gan Cardigan Welsh corgis. Un, atklājot Džonsona komandu, šķiet, ka korgiji varētu palīdzēt zinātniekiem atrast zāles abām sugām.
Smags kombinēts imūndeficīts
Pirmo reizi 1960. gados bērniem aprakstīts smags kombinēts imūndeficīts jeb SCID - tas ir iedzimts traucējums, kas ietekmē cilvēkus, peles, zirgus un suņus. SCID ir identificēts tikai trīs suņu šķirnēs: Džeka Rasela terjers, basets un Cardigan Welsh corgi. Ietekmētie suņi nespēj radīt efektīvu imūnreakciju pret baktēriju, sēnīšu un parazitārām infekcijām. Atkārtotas elpceļu, ādas un ausu infekcijas bieži pavada caureju kucēniem, sākot no 6 līdz 8 nedēļu vecumam. Tikai daži izdzīvojuši 3 līdz 4 mēnešu vecumā. SCID ir ar X saistīta recesīva iezīme, tas nozīmē, ka tiek ietekmēti tikai vīrieši, bet sievietes var šo īpašību pārnest un nodot tālāk saviem pēcnācējiem. Ir izstrādāts tests, kas var identificēt ne tikai skartos dzīvniekus, bet arī klīniski veselus mutācijas nesējus.
Progresējoša tīklenes atrofija
Progresējoša tīklenes atrofija, tīklenes deģeneratīva slimība, pirmo reizi tika reģistrēta Velsas kardiganā Cardigan 1972. gadā. Nesen Nīderlandē, Jaunzēlandē un Amerikas Savienotajās Valstīs ir dokumentēts gadījumu skaita pieaugums. parastais krājums Apvienotajā Karalistē. Ietekmētajā korgī tīklenes nervu šūnas un asinsvadi deģenerējas, izraisot aklumu jauniem pieaugušiem suņiem. Agrīnie simptomi bieži ietver nakts redzes zudumu, jo slimība vispirms uzbrūk tīklenes gaismas jutīgajām stieņa šūnām. Citi simptomi var būt paplašināti skolēni, ļoti atstarojošas tīklenes un perifērās redzes zudums. Kaut arī progresējošas tīklenes atrofijas ārstēšanai nav ārstēšanas, suņi mēdz labi pielāgoties aklumam. Ģenētiskie testi var apstiprināt traucējumus, kā arī identificēt mutāciju nesējus.
Asins traucējumi
Pembroke velsiešu korgiem ir paaugstināts asins šunta vai asins recēšanas traucējumu risks. Patentētais ductus arteriosus rodas, ja īss asinsvadu kanāls vai "šunts", ko izmanto, lai apietu asinis no jaundzimušā kucēna plaušām, pēc piedzimšanas neizdodas aizvērt. Ietekmētie kucēni bieži ir mazāki par viņu metieniem un mazāk rotaļīgi. Šunta simptomi var būt elpas trūkums, klepus, izturības samazināšanās, svara zudums un apgrūtināta elpošana. Atkarībā no smaguma pakāpes, suņiem bieži nepieciešama operācija, lai koriģētu šuntu. Pembroke velsiešu korgis var arī pārmantot 1. tipa fon Vilblanda slimību - vieglu asinsreces traucējumu, ko izraisa fon Vilbanda faktora trūkums, kas nepieciešama pareizai trombocītu funkcijai. Kaut arī von Willebrand slimību nevar izārstēt, to var vadīt. Pembroke velsiešu korgiem ir izstrādāts precīzs ģenētiskais tests; tas jālieto, ja ir aizdomas par asinsreces traucējumiem.
Apsvērumi
Par mājdzīvnieka veselību un ārstēšanu vienmēr konsultējieties ar pieredzējušu veterinārārstu. Ietekmētos dzīvniekus vai tos, kas identificēti kā ģenētiskas slimības nesēji, nekad nedrīkst izmantot vaislai.
